Категории
Фтизиатрия
Глава 3. Патогенез и патологическая анатомия туберкулеза просмотров - 465
1. Основной путь проникновения МБТ в организм человека:
1) алиментарный;
2) контактный;
3) трансмиссивный;
4) внутриутробный;
5) аэрогенный.
2. В развитии туберкулезной инфекции у человека принято выделять следующие периоды:
1) первичный, вторичный и третичный;
2) первичный и вторичный;
3) инкубационный и период клинических проявлений;
4) начальный, развернутый и завершающий;
5) доклинический и клинический.
3. Характер ответной реакции на первое проникновение вирулентных МБТ определяется:
1) путем проникновения микобактерий;
2) биологическим видом возбудителя туберкулеза;
3) генотипом и реактивностью макроорганизма;
4) входными воротами инфекции;
5) биологическим возрастом возбудителя.
4. При первичном инфицировании МБТ вероятность развития заболевания особенно велика в течение первых:
1) 2 лет;
2) 3 лет;
3) 4 лет;
4) 5 лет;
5) 6 лет.
5. Ранний период первичной туберкулезной инфекции начинается с момента первичного инфицирования вирулентными МБТ и продолжается:
1) 1 год;
2) 2 года;
3) 3 года;
4) 4 года;
5) 5 лет.
6. Люди с латентной туберкулезной инфекцией:
1) представляют большую эпидемическую опасность для окружающих;
2) обычно предъявляют жалобы в связи с наличием туберкулезной интоксикации;
3) нуждаются в лечении в условиях стационара;
4) не имеют клинических признаков туберкулеза и не выделяют МБТ в окружающую среду;
5) не имеют клинических признаков туберкулеза, однако эпизодически выделяют МБТ.
7. Мукоцилиарный клиренс позволяет:
1) задерживать в верхних дыхательных путях и элиминировать содержащие МБТ частицы размером менее 5 мк;
2) уменьшать вирулентность МБТ в частицах размерами менее 5 мк;
3) разрушать МБТ в частицах размерами 5-10 мк;
4) задерживать в верхних дыхательных путях и элиминировать содержащие МБТ частицы размером 5-10 мк;
5) задерживать все частицы с МБТ независимо от их размера в верхних дыхательных путях, препятствуя их проникновению в альвеолы.
8. В условиях незавершенного фагоцитоза МБТ:
1) не фиксируются на поверхности макрофага;
2) не поглощаются макрофагом;
3) не могут размножаться;
4) не разрушаются макрофагом;
5) не могут вызвать ответной серологической реакции.
9. Латентный микробизм ярко проявляется на этапе:
1) инфицирования МБТ;