взлом

Открытая медицинская библиотека

Статьи и лекции по медицине ✚ Библиотека студента-медика ✚ Болезни и способы их лечения.

Токсикология Токсикологическая характеристика изопропилового спирта
просмотров - 397

(изопропанола)

В силу высокой вероятности отравлений в бытовых и производственных условиях особое место среди пропанолов занимает изопропиловый спирт. Изопропиловый спирт (вторичный пропиловый спирт, пропанол-2, петрогол, перспирит, “резиновый спирт”) представляет собой бесцветную прозрачную летучую жидкость с характерным напоминающим ацетон запахом, близкую по вкусу к этиловому спирту. Температура кипения изопропанола составляет + 82,5°С, относительная плотность 0,875. Чаще всœего изопропанол используют в качестве антифриза, реже – как растворитель. Смертельная доза при приеме внутрь составляет от 250 до 400 мл, а уровень смертельной концентрации в крови – около 4,5 мг/л.

При приеме внутрь изопропанол резорбируется в течение 0,5 – 1,0 ч. В литературе описаны случаи острого отравления изопропанолом в результате накожной аппликации (при использовании изопропилового спирта для лечебных компрессов), а также при ингаляционном воздействии. Возможность перкутанного и ингаляционного поступления яда в организм подтверждена и в экспериментах на кроликах и собаках. В экспериментальных исследованиях, выполненных J. Lewin с соавторами (1977), установлено, что пероральное введение 2 мг/кг изопропанола создает в крови концентрацию в 1,47 мг/мл, а при накожной аппликации параллельно с ингаляцией такого же количества спирта уровень изопропанола в крови составляет около 1,12 мг/мл.

После всасывания изопропиловый спирт относительно равномерно распределяется между эритроцитами и плазмой крови. Кажущийся объем распределœения изопропанола в организме составляет около 0,6 – 0,7 л/кᴦ.

Биотрансформация изопропилового спирта протекает в печени под влиянием АДГ (рис. 5). В пособии Ю.Ю. Бонитенко с соавторами (2000) приводятся данные, что изопропанол окисляется почти в 2 раза медленнее этанола. Промежуточными продуктами окисления являются изопропиловый альдегид и соответствующая кислота͵ а завершается метаболизм изопропанола образованием ацетона, который, будучи эндогенным продуктом нормального обмена веществ, дальше не метаболизируется. По данным D. Jerrard с соавторами (1987), ацетонемия обнаруживается уже через 15 мин после перорального приема изопропанола и продолжает нарастать даже после достижения изопропиловым спиртом уровня “плато” в крови. Такие особенности токсикокинœетики затрудняют дифференциальную диагностику отравлений, так как создают препятствия для правильной интерпретации лабораторных данных.